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Combined
Test

SSW 12-14

Das Screening im ersten Trimenon kombiniert eine zertifizierte Ultraschalluntersuchung mit einer Hormonbestimmung aus mütterlichem Blut. Der Test erlaubt eine individuelle Risikoberechnung der häufigsten Chromosomenstörungen wie z.B. Trisomie 21. Sie entscheiden sich für diese Methode, wenn Sie möglichst viel über die Wahrscheinlichkeit einer Chromosomenstörung und schweren Fehlbildung Ihres Kindes wissen wollen.

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